按照中国现行律例，进口保健食物的注册取存案是两种分歧的市场准入轨制，其合用范畴、申报流程及材料要求存正在显著差别。以下是截至2025年的最新政策要点及操做指南：
o 根本材料：注册申请表、从体登记证明、研告（含配方、工艺、平安性论证）、产物标签样稿等。o国度市场监视办理总局组织专家对材料进行审评，通事后颁布注册证书（格局：国食健注J+年份+挨次号）。
o 材料形式审查通事后，获得存案凭证（格局：食健备J+年份+00+挨次号）。o 新规范要求功能表述更严谨（如“加强免疫力”改为“有帮于加强免疫力”），已注册产物需正在5年过渡期内调整标签及。• 选择注册或存案：按照原料和功能需求决策。立异产物注册以市场独有性；尺度化产物选择存案降低成本。• 委托专业机构：注册/存案材料复杂，可委托具备经验的第三方机构（如瑞欧科技）协帮，缩短周期并规避合规风险。总结：进口保健食物的注册取存案需严酷遵照中法律王法公法规，企业应连系产物特征选择合适径，并持续关心政策更新（如原料目次扩展、检测尺度调整）。通过平台（如国度市场监视办理总局官网）或专业办事机构获取最新动态。